Descriere

Test rapid Troponina cardiaca I din sânge/ser/plasmă – 25 teste/cutie

Pentru uz profesional.  IVD – numai pentru diagnostic in vitro

Conținut

• 25 casete  de testare
• Instrucțiuni de utilizare

Caracteristici

• Senzitivitatea relativă: 97.6% (95%CI*:91.8%-99.7%)
• Specificitatea relativă: 99.4% (95%CI*: 98.0%-99.9%)
• Acuratețea: 99.1% (95%CI*: 97.7%-99.8%)

Acest produs este destinat pentru uz profesional si se poate utiliza doar de personal medical calificat.

Troponina cardiacă I ​​(cTnI) este o proteină care se găsește în mușchiul cardiac cu o greutate moleculară de 22,5 kDa. Troponina I face parte dintr-un complex de trei subunități care cuprinde Troponina T și Troponina C. Alături de tropomiozină, acest complex structural constituie componenta principală care reglează activitatea ATPază sensibilă la calciu a actomiozinei în mușchii scheletici și cardiaci striați. După apariția unei leziuni cardiace, Troponina I este eliberată în sânge la 4-6 ore după debutul durerii. Modelul de eliberare a cTnI este similar cu CK-MB, dar în timp ce nivelurile CK-MB revin la normal după 72 de ore, Troponina I rămâne ridicat timp de 6-10 zile, asigurând astfel o fereastră mai lungă de detectare a leziunilor cardiace. Specificitatea ridicată a măsurătorilor cTnI pentru identificarea leziunilor miocardice a fost demonstrată în condiții precum perioada perioperatorie, după alergarea maratonului și în traumatismul toracic contondent. Eliberarea  cTnI a fost documentată, de asemenea, în afecțiuni cardiace, altele decât infarctul miocardic acut (AMI), cum ar fi angina instabilă, insuficiența cardiacă congestivă și deteriorarea ischemică datorată chirurgiei de bypass coronarian. Datorită specificității și sensibilității sale ridicate în țesutul miocardic, Troponina I a devenit recent cel mai preferat biomarker pentru infarctul miocardic.

PRINCIPIUL METODEI

Testul Rapid Troponina Cardiacă I (sânge integral / ser / plasmă) este un test imunocromatografic pe bază de membrană utilizat pentru detectarea Troponinei cardiace I (cTnI) în sânge integral, ser sau plasmă. În această procedură de testare, anticorpul de captare este imobilizat în regiunea liniei de testare. După ce proba se adaugă în godeul specific de pe casetă, se leagă de anti-Troponina I-Biotină de capră, apoi migrează prin acțiune capilară de-a lungul membranei pentru a reacționa cu conjugatul colorat. Antigenul Troponinei I se conjuga cu anti-Troponina I de șoarece formând un complex colorat de anticorpi-antigen. Formatul testului poate detecta Troponina cardiacă I (cTnI) din probe. Dacă probele conțin Troponina cardiacă I (cTnI), în regiunea liniei de testare va apărea o linie colorată, indicând un rezultat pozitiv. Dacă eșantionul nu conține Troponina cardiacă I (cTnI), în această regiune nu va apărea o linie colorată, indicând un rezultat negativ. Pentru a servi drept control procedural, o linie colorată va apărea întotdeauna în regiunea liniei de control, ceea ce indică faptul că s-a adăugat un volum corespunzător de probă și s-a produs o distrugere a membranei.